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Pyrazolino [60]fullerenes: synthesis and properties - 14/02/08

Doi : 10.1016/j.crci.2005.11.009 
Fernando Langa , Frédéric Oswald
Departamento de Química Orgánica, Universidad de Castilla-La Mancha, Campus de la Fábrica de Armas, 45071 Toledo, Spain 

*Corresponding author.

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Abstract

We describe our contribution to the functionalization of fullerenes by 1,3-dipolar cycloaddition reactions in the preparation of pyrazolino [60]fullerenes. Several advantages that are inherent in the use of nitrile imines, with respect to other procedures for the derivatization of C60, will be discussed. Electrochemical and photochemical properties of this new family of fullerene derivatives suggest that they are good candidates for incorporation into new donor–acceptor assemblies. To cite this article: F. Langa, F. Oswald, C. R. Chimie 9 (2006).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Fullerenes, electron transfer, electrochemistry, donor–acceptor dyads


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Vol 9 - N° 7-8

P. 1058-1074 - juillet-août 2006 Retour au numéro
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  • Functionalization of [60]fullerene through the anionic route
  • Jack Cousseau, Emmanuel Allard, Stéphanie Chopin
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  • Controlled grafting of polymer chains onto C60 and thermal stability of the obtained materials
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